恒瑞医药 ( 600276.SH ) 公告称，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-2173 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2173 注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，能够通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，有望降低自身抗体水平，改善原发性膜性肾病患者的疾病活动状态。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173 注射液相关项目累计研发投入约 6407 万元。

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