舒泰神 ( 300204.SZ ) 公告称，公司取得 STSA-1002 注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的 Ib/II 期临床研究总结报告。主要终点指标显示，2 个剂量组均短于对照组，次要终点指标 28 天全因死亡率低剂量组、高剂量组和对照组分别为 26.67%、5.88%、40.00%。STSA-1002 注射液具有良好的安全性和耐受性。

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