钛媒体 App 7 月 9 日消息，华熙生物公告称，公司于 2025 年 3 月 24 日至 28 日接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查，涵盖六大系统，检查产品范围为玻璃酸钠原料药。近日，公司收到 FDA 出具的检查报告，公司以零缺陷（"0-483"）通过本次现场检查。（公司公告）