雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 14 日，金城医药 ( 300233 ) 公告，公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到北京市药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，其位于河北省沧州市临港经济技术开发区西区北京医药产业园内的富马酸比索洛尔原料药生产线通过了 GMP 符合性检查。

该认证有利于公司品种丰富、产品结构完善及产品质量和生产能力的稳定，以满足市场需求。但药品生产和销售受多种因素影响，存在不确定性，提醒投资者谨慎决策。

天眼查资料显示，金城医药成立于 2004 年 01 月 12 日，注册资本 38387.4587 万人民币，法定代表人赵叶青，注册地址为山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号。主营业务为医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为赵叶青，董秘为朱晓刚，员工人数为 3657 人，实际控制人为赵鸿富、赵叶青。

公司参股公司 28 家，包括北京金城肽美生物科技有限公司、山东金城医药研究院有限公司、山东金城纽特贸易有限公司、山东金城昆仑药业有限公司、山东博川环境检测有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 35.06 亿元、35.38 亿元和 33.73 亿元，同比分别增长 11.70%、0.93% 和 -4.66%。归母净利润分别为 2.73 亿元、1.75 亿元和 1.97 亿元，归母净利润同比增长分别为 153.15%、-36.09% 和 12.63%。同期，公司资产负债率分别为 37.19%、36.09% 和 31.63%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 758 条，周边天眼风险 162 条，历史天眼风险 2 条，预警提醒天眼风险 308 条。

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