迈克生物 ( 300463.SZ ) 公告称，公司于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及凝血因子 V、Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒（凝固法），注册证有效期为 2025 年 7 月 8 日至 2030 年 7 月 7 日。这些新产品主要用于凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏或活性减低的治疗监测，并配套公司全自动凝血分析系统。新产品的取得丰富了公司产品项目菜单，有助于提升市场综合竞争力，对市场拓展和未来经营产生积极影响。但实际销售情况取决于市场推广效果，目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。

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