【华东医药：全资子公司全球首创的 1 类生物制品注射用 HDM2012 临床试验获批】财联社 7 月 18 日电，华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 HDM2012 临床试验申请获得批准。该药物是由中美华东自主研发的靶向人粘蛋白 -17 的新型抗体药物偶联物，属于全球首创的 1 类生物制品。临床前研究结果显示，HDM2012 具有良好的成药性、安全性和有效性。本次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。