雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 22 日，华森制药 ( 002907 ) 公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，变更内容涉及新增委托生产（仅限持有人变更）。受托方为河南灵佑药业股份有限公司，委托品种为健儿消食口服液（国药准字 Z41021020），生产场地为郑州市新郑新村镇万庄路合剂（含口服液）、酒剂、溶液剂车间：合剂（含口服液）生产线，委托有效期至 2025 年 11 月 09 日。

此次变更有利于公司优化产业结构，增加消化领域的销售品种，丰富产品管线及开拓零售市场，但短期内对公司业绩无重大影响。

天眼查资料显示，华森制药成立于 1996 年 11 月 04 日，注册资本 41759.6314 万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为 1384 人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司 10 家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd 等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 7.85 亿元、6.92 亿元和 7.75 亿元，同比分别增长 -7.20%、-11.93% 和 12.04%。归母净利润分别为 9840.06 万元、3269.92 万元和 7673.02 万元，归母净利润同比增长分别为 7.21%、-66.77% 和 134.66%。同期，公司资产负债率分别为 13.73%、12.61% 和 13.43%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 9 条，周边天眼风险 177 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 140 条。

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