经济观察网 据辉瑞制药官微 7 月 24 日消息，辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布与三生制药（01530.HK）完成了一项除中国以外（保留在中国独家开发和商业化权力的选择权）的全球独家授权协议，辉瑞获得了三生制药 SSGJ-707 ——一项基于其专有 CLF2 平台开发的靶向 PD-1 和 VEGF 双特异性抗体的开发、生产和商业化独家权利。

目前，SSGJ-707 正在中国开展几项临床试验，用于治疗非小细胞肺癌 （NSCLC）、转移性结直肠癌和妇科肿瘤。最近，辉瑞在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了 SSGJ-707 单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性评估结果。辉瑞计划在美国北卡罗来纳州桑福德生产基地生产 SSGJ-707 的原料药，在堪萨斯州麦克弗森生产基地生产药物产品。SSGJ-707 的临床开发计划将包括美国和世界其他地区的临床试验基地，优先考虑非小细胞肺癌和其他实体瘤的三期全球开发计划。首批三期全球研究将在美国启动注册。

根据协议条款，三生制药将获得辉瑞 12.5 亿美元的付款。辉瑞还将对三生制药进行 1 亿美元的股权投资。此外，协议为辉瑞提供了扩大授权范围的选择权，可通过支付最高 1.5 亿美元，获得 SSGJ-707 在中国的独家开发和商业化授权。