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雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 24 日，透景生命（证券代码：300642）公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，完成了 " 人乳头瘤病毒核酸检测与 16/18/52/58/33 分型试剂盒（荧光 PCR 法）" 产品原注册证相关事项的变更。

同时，公司全资子公司江西透景生命科技有限公司取得江西省药品监督管理局颁发的 5 项医疗器械注册证，包括血栓调节蛋白测定试剂盒、组织型纤溶酶原激活剂 - 抑制剂 1 复合物测定试剂盒、凝血酶 - 抗凝血酶 III 复合物测定试剂盒、血栓多项质控品和抗黑色素瘤分化相关蛋白 5 抗体 IgG 检测试剂盒。这些产品的获批将进一步增强公司在体外诊断领域的综合竞争力，并对未来生产经营产生正面影响。

天眼查资料显示，透景生命成立于 2003 年 11 月 06 日，注册资本 16255.6041 万人民币，法定代表人姚见儿，注册地址为上海市浦东新区汇庆路 412 号。主营业务为自主品牌的体外诊断产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为姚见儿，董秘为王小清，员工人数为 522 人，实际控制人为姚见儿。

公司参股公司 13 家，包括海南透景生命科技有限公司、湖南透景生命科技有限公司、上海透景诊断科技有限公司、TELLGEN SINGAPORE PTE.LTD、江西透景生命科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 7.16 亿元、5.43 亿元和 4.37 亿元，同比分别增长 9.38%、-24.19% 和 -19.53%。归母净利润分别为 1.25 亿元、8940.35 万元和 3453.50 万元，归母净利润同比增长分别为 -22.55%、-28.34% 和 -61.37%。同期，公司资产负债率分别为 11.06%、8.58% 和 13.20%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 15 条，周边天眼风险 72 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 375 条。

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