《科创板日报》7 月 25 日讯（实习记者 戴嘉怡 记者 黄修眉） 今日（7 月 25 日），最重磅科创盛会—— "2025 中国科创领袖大会暨科创板开市六周年 " 正式开幕。本届大会由上海报业集团指导，财联社、《科创板日报》、上海长三角 G60 科创集团联合主办。

百利天恒创始人、董事长、首席执行官朱义在大会发表主题演讲。他提及中美创新药生态的不同，美国拥有 0-1 的创新优势，中国则拥有 1-N 的优势；并分享公司了目前的研发情况，提出将在未来十年内将百利天恒打造为扎根中国，走向世界的 MNC（跨国药企）。

中美生物医药的生态有所不同

朱义提出，美国生物医药创新的核心动力源于两大支柱：一是通过高价支付 FIC（first-in-class）和 BIC（best-in-class ) 构建的可持续市场机制；二主要来自 Biotech 公司的创新，其得益于创新共识、丰富的人才、长线风投及有效的资本市场。

中国在 2015 年以前是仿制药时代，2015 年中国药监局进行政策改革，推动了临床研究与国际 GCP 标准接轨，成为了中国生物医药产业发展最具竞争力的基础设施建设，为 2024 年来中国生物医药的 BD 交易做出巨大贡献。

他同时表示， 2025 年是中国商业医保的元年，将是未来五年中国生物医药产业蓬勃发展的关键助推力。

百利天恒已形成三大全球领先平台并手握 " 全球超级爆品 "

朱义表示，通过结合美国的 "0 到 1" 与中国的 "1 到 N"，从 2014 年至今，百利天恒已形成三大全球领先的竞争平台，一是创新 ADC 平台（HIRE ADC 平台 ) ，二是基于 ADC 平台形成的创新 ARC 平台（HIRE ARC 平台），三是全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台（GNC 平台）。

朱义介绍了一款 " 全球超级爆品 " 药物：EGFR x HER3 ADC（Iza-bren），该靶点在众多实体瘤及上皮组织广泛表达，蕴含着巨大医学价值。目前该药在全球已开展四十余项临床研究，入组患者近 5000 人，已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）五项认证。

该药物预计未来在全球的年销售峰值会超过 200 亿美元，其巨大的潜力在 2023 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布数据后受到强烈关注。

据朱义在主旨演讲中介绍，全球前十大跨国药企中有 8 家正和百利天恒寻求合作。最终百利天恒与 BMS 达成合作，创下 ADC 分子领域交易额两项历史记录：公司已收到 8 亿美元首付款，并获得共同开发、共同商业化及全球商业化药品的供应资本，未来收益潜力巨大。

除该爆品外，公司目前共有 15 个研发管线，包括双抗 ADC，同时有 6 个在美国推进临床。

未来十年战略目标：扎根中国、走向世界、成为 MNC

朱义在主旨演讲中提出该公司未来十年的目标，即将百利天恒打造成为 " 扎根中国、走向世界 " 的 MNC（跨国药企）。

他认为成为 MNC 需具备四大能力：一是全球领先的早期研发能力（已培育 ADC、ARC 领域的全球领先能力）；二是全球临床开发能力（在中国和海外均有布局，但规模仍然不够大）；三是全球药品供应能力；四是全球商业化能力（在中国预计明年形成，海外预计 2028 年 /2029 年获批后形成）。

" 截至目前，百利天恒最欠缺的是在肿瘤领域创新药的全球商业化能力，其他三大能力已具备。" 朱义提到。

在朱义看来，支撑其百利天恒成为 MNC 有三大条件，一是需要具备明确的超级爆品及丰富的竞争力管线；二是需要与全球跨国公司合作学习；三是来自 A 股科创板上市平台的有力资本支持，公司目前在 A 股约 37 亿元定增计划已获交易所审核通过并提交证监会注册。

朱义表示，百利天恒持续融入全球创新体系，结合中美优势，聚焦肿瘤领域，致力于突破性创新，提升自身的全球竞争力，力争在 3-5 年内实现创新药在中国及欧美市场上市，最终跻身 MNC 行列。