每日经济新闻 07-30
减重药巨头诺和诺德今年第二次下调业绩预期 美股盘前跌超25%
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7 月 29 日," 网红 " 减重药司美格鲁肽的制造商诺和诺德下调业绩预期,公司在一份声明中表示:"2025 年销售前景下调是由于对 2025 年下半年增长预期的下调。"

《每日经济新闻》记者注意到,这已经是公司今年以来第二次下调全年业绩预期,主要原因是 GLP-1(胰高血糖素样肽 -1)类仿制药影响了司美格鲁肽的销售增长。

受此影响,诺和诺德美股股价当天盘前一度跌 25%。截至北京时间 7 月 29 日 23 点,公司美股股价下跌超 20%。

诺和诺德 2025 年业绩展望 图片来源:网页截图

今年已两次下调业绩预期

诺和诺德下调全年业绩预期,引发资本市场连锁反应。

诺和诺德在一份声明中表示,以当地货币计算,目前预计 2025 年销售额将增长 8%~14%,低于此前 13%~21% 的增长预期。该公司还将营业利润增长预期从之前的 16%~24% 下调至 10%~16%。

受消息影响,诺和诺德 7 月 29 日美股盘前一度跌 25%。截至北京时间 7 月 29 日 23 点,公司股价今年已累计下跌超 35%。

根据公司在声明中的表述,下调全年业绩预期的主要原因是 "Wegovy"(减重版司美格鲁肽制剂)销售失速——美国肥胖症市场扩张慢于预期,且复合 GLP-1 仿制药在美国食品药品监督管理局(FDA)" 宽限期 " 后仍在大规模非法流通,挤压正版药份额。同时,"Ozempic"(降糖版司美格鲁肽制剂)增长放缓——美国 GLP-1 类糖尿病药市场竞争加剧,患者转向礼来的 "Mounjaro" 等竞品。此外,国际市场不及预期—— Wegovy 在部分国际市场渗透率低于公司目标。

今年首度下调业绩预期时,诺和诺德就曾表示,美国 GLP-1 类仿制药的快速扩张,导致公司 GLP-1 类药物渗透率低于预期。

《每日经济新闻》记者注意到,由于 FDA 认定 Wegovy 和 Ozempic 存在供应短缺,美国复合药房此前被允许合法制造其仿制品。到 2025 年 2 月,FDA 宣布这一短缺状态已结束,并要求相关药房在 5 月 22 日前停止销售上述两款药的仿制药。

尽管 FDA 已下禁令,但在 7 月初,诺和诺德还是因仿制药问题与远程医疗平台 "Hims & Hers" 斩断了合作,终止合作的核心在于诺和诺德认为 "Hims & Hers" 未遵守禁令,在平台上销售自制司美格鲁肽配制药。

但上述禁令执行后能否提升司美格鲁肽的处方量,还要等到下半年的数据出炉才能得到验证。

除了受配制药的影响,诺和诺德还不得不直面礼来的竞争。今年 3 月以来,礼来旗下减重制剂 "Zepbound" 在美处方数量已超过诺和诺德的 Wegovy,成为其在最大市场的强劲对手。

首席执行官掌舵八年后将卸任

在减重药物市场可说是独享红利 3 年的诺和诺德,如今也不得不开始直面竞争压力。

在发布业绩预期下调声明的同时,诺和诺德还对管理层进行了调整。Maziar Mike Doustdar 将于 8 月 7 日正式出任公司总裁兼首席执行官(CEO),接替同日卸任的 Lars Fruergaard J ø rgensen。

Lars Fruergaard J ø rgensen 作为诺和诺德 CEO 已掌舵这家减肥药巨头 8 年,可以说见证了诺和诺德在 GLP-1 制剂领域一骑绝尘、成为欧洲市值最高公司的过程。在诺和诺德将进入下一阶段竞争的关头,Maziar Mike Doustdar 接过了责任。

这位新任 CEO 早在 1992 年就加入诺和诺德,并先后负责诺和诺德在中东、大洋洲、东南亚等区域的业务。Maziar Mike Doustdar 在 2015 年被任命为执行副总裁。

除此外,诺和诺德还宣布了一系列组织架构调整。

眼下的诺和诺德,面临来自礼来、下一代减重制剂、多个已上市或在研阶段 GLP-1 制剂的竞争。除了市场表现外,诺和诺德持续下行的股价说明,新任 CEO 和这家丹麦制药巨头还需要赢回投资者的青睐。

之前有关 Maziar Mike Doustdar 的报道 图片来源:网页截图

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诺和诺德 美国 仿制药 渗透率 远程医疗
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