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雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 30 日，德源药业 ( 832735 ) 公告，公司于 7 月 29 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其 1 类新药注射用 DYX116 在超重或肥胖患者中开展体重管理适应症的临床试验。注射用 DYX116 是一种化学合成的单分子 GIPR/GLP-1R/GCGR 三重多肽，具有降血糖、减体重、缓解脂肪肝等协同作用，且国内外尚无同类产品获批上市。

此前，该药物已于 2024 年 12 月获得 2 型糖尿病适应症的临床试验批准，目前正在进行 I 期临床试验。公司提醒药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，未来产品市场竞争形势存在不确定性。

天眼查资料显示，德源药业成立于 2004 年 10 月 29 日，注册资本 11731.599 万人民币，法定代表人陈学民，注册地址为连云港经济技术开发区长江路 29 号。主营业务为以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物研发、生产、销售。

目前，公司董事长为陈学民，董秘为王齐兵，员工人数为 1014 人，实际控制人为李永安、陈学民、徐根华、范世忠、何建忠。

公司参股公司 3 家，包括南京德源药业有限公司、北京景达生物科技有限公司、南京赛诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 6.35 亿元、7.09 亿元和 8.68 亿元，同比分别增长 23.59%、11.68% 和 22.46%。归母净利润分别为 1.21 亿元、1.38 亿元和 1.77 亿元，归母净利润同比增长分别为 54.82%、14.42% 和 28.26%。同期，公司资产负债率分别为 18.12%、17.83% 和 20.11%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1 条，周边天眼风险 76 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 78 条。

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