36 氪获悉，百奥泰公告，公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）和病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906 是百奥泰自主研发生产的重组人源化单克隆抗体创新药物。目前，公司已完成 BAT5906 在 w-AMD 适应症的 I、II、III 期临床研究，DME 适应症已完成 II 期临床，CRVO-ME 和 pmCNV 适应症也在 II/III 期临床研究准备阶段。