雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

8 月 1 日，*ST 双成（证券代码：002693）宣布其精氨加压素注射液已获得澳大利亚药物管理局（TGA）的上市许可。该药品剂型为注射剂，规格为 20 pressor units/1 mL，获批适应症包括预防和治疗术后腹胀、清除腹部 X 射线检查中的干扰性气体阴影以及治疗尿崩症。

该药品由美国 Par Pharmaceutical 开发研制，并于 2014 年 4 月 17 日获得美国 FDA 批准上市。根据 Insight 数据库查询，2024 年全球销售总额约为 7,200 万美元，其中美国市场销售额约为 4,600 万美元。

此次上市许可标志着公司具备了在澳大利亚销售该药品的资质，有望对公司拓展海外市场和提升业绩产生积极影响。然而，由于市场需求变化、政策环境、汇率波动和市场竞争等因素，该产品在澳大利亚市场的销售时间、规模和后续进展存在不确定性。

天眼查资料显示，*ST 双成成立于 2000 年 05 月 22 日，注册资本 41468.975 万人民币，法定代表人王成栋，注册地址为海口市秀英区兴国路 16 号。主营业务为药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售。

目前，公司董事长为王成栋，董秘为于晓风，员工人数为 446 人，实际控制人为王成栋、王荧璞。

公司参股公司 4 家，包括海南维乐药业有限公司、Weile Pharmaceuticals （Hong Kong） Co., Limited、Shuangcheng Pharmaceuticals Europe S.r.l、宁波双成药业有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 2.75 亿元、2.36 亿元和 1.74 亿元，同比分别增长 -14.22%、-14.13% 和 -26.16%。归母净利润分别为 901.24 万元、-5074.16 万元和 -7830.47 万元，归母净利润同比增长分别为 144.34%、-663.02% 和 -54.32%。同期，公司资产负债率分别为 36.23%、35.56% 和 47.49%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 87 条，周边天眼风险 39 条，历史天眼风险 5 条，预警提醒天眼风险 134 条。

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