雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

8 月 4 日，浩欧博（证券代码：688656）公告，公司全资子公司湖南浩欧博生物医药有限公司近日获得了湖南省药品监督管理局签发的三项医疗器械注册证。这三项注册证涉及的产品分别是用于检测葎草（W22）、食物混合 FX5 以及吸入混合 SX 过敏原特异性 IgE 抗体的试剂盒，均采用磁微粒化学发光法。

这些产品的获批不仅丰富了公司现有的化学发光平台检测菜单，还将有助于增强市场竞争力，并对公司及其子公司的长期发展带来正面影响。不过，公司也提醒投资者，产品未来的销售表现将取决于市场推广情况。

天眼查资料显示，浩欧博成立于 2009 年 06 月 08 日，注册资本 6305.8328 万人民币，法定代表人 JOHN LI，注册地址为中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区东堰里路 9 号。主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为 JOHN LI，董秘为谢爱香，员工人数为 529 人，实际控制人为中国生物制药有限公司。

公司参股公司 9 家，包括苏州西瑞玛斯化学品有限公司、苏州浩欧博生物医药销售有限公司、浩欧博（美国）有限公司、四川敏医健康科技有限公司、成都温江敏医过敏专科门诊部有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 3.20 亿元、3.94 亿元和 4.02 亿元，同比分别增长 0.84%、23.10% 和 2.01%。归母净利润分别为 4165.11 万元、4733.14 万元和 3680.38 万元，归母净利润同比增长分别为 -51.68%、13.64% 和 -22.24%。同期，公司资产负债率分别为 17.47%、14.59% 和 21.37%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 30 条，周边天眼风险 4 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 79 条。

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