来源：猎云网

近日，医药产品临床研究服务提供商普瑞盛医药完成数千万元 B+ 轮融资，由泰鲲基金领投，多家知名机构共同参与投资。

普瑞盛医药董事长江龙博士表示：" 创新药的终极目标是让患者尽早用上好药，这需要全行业协同。我们 22 年的沉淀，在数据技术、全球化运营和前沿疗法服务方面形成了独特优势。此次融资将进一步夯实我们的根基，提升服务效率，连接全球资源，实现‘中国服务的专业性’与‘国际资源的整合力’的融合，真正缩短创新药从实验室到临床的路径。"

普瑞盛（北京）医药科技开发股份有限公司成立于 2010 年 9 月，拥有中国一流的生物统计与数据管理团队，为创新药和复杂适应症项目提供高质量的数据统计支持。公司自研的数据统计流程平台、中央随机化系统和动态可视化监查工具，为数据实时管理、质量控制和风险预警提供了强有力保障，在中美双申报项目和国际多中心临床试验（MRCTs）中业务能力全力施展，深受客户信赖。

作为一家深耕临床研究服务 22 年的 CRO 企业，普瑞盛医药已累计参与 2200 余项临床项目，支持 210 多项产品在中国、美国和欧洲获批，服务全球超过 500 家制药、生物技术及医疗器械企业，覆盖 I 至 IV 期临床试验、数据管理与统计、注册事务等多个领域。公司凭借成熟的质量管理体系、高效的项目执行能力，以及对技术的持续投入，在业内树立了数统及一体化临床服务的稳健、专业口碑。

近年来，普瑞盛医药持续专注细胞与基因治疗（CGT）领域的服务能力，已支持开展 80 余项 CGT 相关临床研究，涵盖小核酸、CAR-T、RNA、干细胞和基因治疗等前沿技术。公司曾助力中国首个干细胞治疗产品 " 艾米迈托赛注射液 " 获批上市，积累了从早期探索到注册申报的全流程经验。在 CGT 领域，普瑞盛医药已在眼科、自免、肿瘤、CNS、罕见病等多个治疗领域为全球客户提供了高质量的专业服务，大大加速了这些突破性疗法的临床开发。

除了前沿疗法，普瑞盛医药在肿瘤和代谢性疾病领域也拥有深厚经验，已完成 500 余项肿瘤研究，并在多个早期和关键注册研究中表现出卓越的执行力。同时，作为 " 中国代谢与内分泌疾病临床研究协作网络 " 理事单位，公司联合全国顶级三甲医院，在糖尿病、肥胖症等方向建立了稳固的研究资源和网络，为相关研究提供有力保障。

在全球化方面，普瑞盛医药自 2012 年起拓展离岸服务，覆盖欧美、日韩等主要市场，为多家国际知名药企和 biotech 提供外包或 FSP 服务。通过本地化团队、多语言支持系统及对 FDA、EMA 等监管要求的深入理解，公司逐步形成 " 本土执行 + 全球标准 " 的临床及数据服务模式，并建设了面向全球的专业人才体系，为跨国临床研究提供高质量、高性价比的解决方案。

随着国际多中心临床研究（MRCT）在创新药注册路径中重要性的日益凸显，普瑞盛医药将持续助力中国创新药企 " 出海 "，参与国际竞争，同时也将为全球 Biotech 企业提供高效本地支持，加速其产品在中国的落地。通过推动中外合作与双向交流，普瑞盛医药正逐步成为连接中外创新药研发的重要桥梁。