复星医药 ( 600196.SH ) 公告称，公司控股子公司复宏汉霖获美国 FDA 批准开展注射用 HLX43 用于治疗胸腺癌的 I 期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。该新药为复宏汉霖将许可引进的新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂小分子毒素 - 肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向 PD-L1 的抗体进行偶联开发的靶向 PD-L1 的抗体偶联药物（ADC），拟用于晚期 / 转移性实体瘤的治疗。截至 2025 年 6 月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 1.82 亿元。

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