雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

8 月 7 日，复星医药 ( 600196 ) 公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获得了美国 FDA 的批准，可以开展注射用 HLX43（靶向 PD-L1 抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌的 I 期临床试验。复宏汉霖计划在全球多地如澳大利亚、日本和美国等地进行该适应症的多中心临床研究。

截至 2025 年 6 月，针对该新药的研发投入约为人民币 1.82 亿元（未经审计）。目前全球范围内还没有靶向 PD-L1 的抗体偶联药物获批上市。

天眼查资料显示，复星医药成立于 1995 年 05 月 31 日，注册资本 267042.9325 万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路 510 号 9 楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为 40557 人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司 25 家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited 等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 439.52 亿元、414.00 亿元和 410.67 亿元，同比分别增长 12.66%、-5.81% 和 -0.80%。归母净利润分别为 37.31 亿元、23.86 亿元和 27.70 亿元，归母净利润同比增长分别为 -21.10%、-36.04% 和 16.08%。同期，公司资产负债率分别为 49.51%、50.10% 和 48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 351 条，周边天眼风险 7735 条，历史天眼风险 25 条，预警提醒天眼风险 662 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：