BEBT-908 针对首个适应症 r/r DLBCL 已获批上市。

本文为 IPO 早知道原创

作者｜罗宾

微信公众号｜ipozaozhidao

据 IPO 早知道消息，8 月 7 日，证监会批复同意广州必贝特医药股份有限公司（下称 " 必贝特 "）科创板首次公开发行股票注册。

必贝特获准公开发行不超过 9,000 万股 A 股，发行后总股本不超过 45,003.6657 万股，拟采用科创板第五套标准上市。中信证券担任保荐人。

必贝特是一家专注于肿瘤、自身免疫及代谢性疾病领域创新药自主研发的生物医药企业。公司依托 " 新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台 " 三大核心技术体系，持续开发临床急需的全球首创药物，已形成覆盖早期发现、CMC、临床开发到新药注册的完整研发链条。

公司管线中已有 6 个自主研发的创新药核心产品进入临床试验阶段，其中 2 个产品已进入 III 期或关键性临床试验阶段：

BEBT-908（PI3K/HDAC 双靶点抑制剂）已于 2025 年 6 月 30 日获国家药监局附条件上市批准，适应症为复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（r/r DLBCL），BEBT-908 为国内首个获批用于 r/r DLBCL 三线及以上治疗的小分子靶向创新药。目前公司已在推进该产品的商业化工作。

BEBT-209（CDK4/6 抑制剂）联合氟维司群治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌已进入 III 期临床，预计 2025 年提交 NDA。

此外，BEBT-109（泛突变型 EGFR 抑制剂）针对 EGFR 20 外显子插入突变非小细胞肺癌处于 II 期临床。

BEBT-260（选择性 ChK1 抑制剂）治疗 P53 突变晚期实体瘤处于 Ib 期。BEBT-305（第二代口服 HSP90 抑制剂）治疗中重度斑块型银屑病处于 I 期。BEBT-503（高活性泛 PPAR 激动剂）治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎已在澳大利亚完成 I 期临床，国内同步进入 I/II 期。

成立至今，必贝特获得了越秀产业基金、瑞享源基金、盈科资本、国科嘉和、朗玛峰创投等多家机构投资。

值得注意的是，这是科创板第五套标准重启后的又一个进展—— 7 月，中国证监会发布了《关于同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》，禾元生物计划在科创板挂牌上市，拟募资 24 亿元。此外，深圳北芯生命科技股份有限公司的科创板 IPO 申请同样在 7 月通过上交所上市委审议

本文由公众号 IPO 早知道（ID：ipozaozhidao）原创撰写，如需转载请联系 C 叔↓↓↓

｜｜

｜｜

｜｜