雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

8 月 11 日，太龙药业 ( 600222 ) 公告，公司近日收到河南省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》，变更内容包括将金银花露、板蓝根糖浆和人参口服液的生产由委托其他公司生产变更为自行生产。生产地址分别变更为郑州高新技术产业开发区金梭路 8 号和河南省巩义市竹林镇，同时核减了原有的委托生产地址。

公司表示，此次变更有利于提高产能利用率，优化产品结构，满足市场需求，预计对未来经营产生积极影响。但同时也提醒投资者，药品的生产和销售可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，太龙药业成立于 1998 年 08 月 31 日，注册资本 57388.6283 万人民币，法定代表人尹辉，注册地址为郑州高新技术产业开发区金梭路８号。主营业务为药品制造和药品研发服务，具体包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务和药品药材流通四个板块的业务。

目前，公司董事长为尹辉，董秘为李念云，员工人数为 2214 人，实际控制人为郑州高新技术产业开发区管理委员会。

公司参股公司 28 家，包括杭州太龙金棠企业管理有限公司、宁夏桐君堂道地药材有限公司、河南竹林众生制药有限公司、新领先（重庆）医药科技有限公司、桐君堂（象山）中药煎药服务有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 19.61 亿元、20.70 亿元和 19.41 亿元，同比分别增长 22.20%、5.57% 和 -6.21%。归母净利润分别为 -7214.02 万元、4355.67 万元和 5052.53 万元，归母净利润同比增长分别为 -1303.26%、160.32% 和 16.00%。同期，公司资产负债率分别为 55.17%、54.61% 和 53.40%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 281 条，周边天眼风险 86 条，历史天眼风险 5 条，预警提醒天眼风险 150 条。

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