雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

8 月 12 日，复星医药 ( 600196 ) 公告，公司的控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司就注射用奈达铂的药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该药品为公司自主研发的化学药品，拟用于多种癌症治疗。截至 2025 年 7 月，针对该药品的研发投入约为人民币 566 万元。

根据 IQVIA CHPA 最新数据，2024 年注射用奈达铂在中国境内的销售额约为人民币 3.53 亿元。该药品在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等，本次获药品注册申请受理不会对公司现阶段业绩产生重大影响。

天眼查资料显示，复星医药成立于 1995 年 05 月 31 日，注册资本 267042.9325 万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路 510 号 9 楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为 40557 人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司 25 家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited 等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 439.52 亿元、414.00 亿元和 410.67 亿元，同比分别增长 12.66%、-5.81% 和 -0.80%。归母净利润分别为 37.31 亿元、23.86 亿元和 27.70 亿元，归母净利润同比增长分别为 -21.10%、-36.04% 和 16.08%。同期，公司资产负债率分别为 49.51%、50.10% 和 48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 351 条，周边天眼风险 7735 条，历史天眼风险 25 条，预警提醒天眼风险 662 条。

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