雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

8 月 14 日，九强生物（证券代码：300406）公告，公司近日获得了北京市药品监督管理局颁发的两项医疗器械注册证。这两项产品分别为补体 C1q 测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）和基质金属蛋白酶 -3 测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），均为 II 类医疗器械，有效期至 2030 年 07 月 30 日。补体 C1q 测定试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体 C1q 的含量，而基质金属蛋白酶 -3 测定试剂盒则用于测定人血清或血浆中的 MMP-3 含量。

本次取得相关注册证将丰富公司产品线，增强其核心竞争力，但短期内对生产经营及业绩影响不大。

天眼查资料显示，九强生物成立于 2001 年 03 月 29 日，注册资本 58630.8628 万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层。主营业务为生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理诊断的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为 1098 人。

公司参股公司 9 家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 15.11 亿元、17.42 亿元和 16.59 亿元，同比分别增长 -5.53%、15.27% 和 -4.75%。归母净利润分别为 3.89 亿元、5.24 亿元和 5.33 亿元，归母净利润同比增长分别为 -4.07%、34.60% 和 1.70%。同期，公司资产负债率分别为 29.14%、28.10% 和 25.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 47 条，周边天眼风险 2839 条，历史天眼风险 7 条，预警提醒天眼风险 142 条。

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