东诚药业午间公告,8 月 22 日,公司下属公司 LNC PHARMA PTE. LTD.(简称 " 蓝纳成药业 ")收到美国食品药品监督管理局(简称 "FDA")核准签发的关于 225Ac-LNC1011 注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展 I 期临床试验。该药物拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。
东诚药业午间公告,8 月 22 日,公司下属公司 LNC PHARMA PTE. LTD.(简称 " 蓝纳成药业 ")收到美国食品药品监督管理局(简称 "FDA")核准签发的关于 225Ac-LNC1011 注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展 I 期临床试验。该药物拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。
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