雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 1 日，恒瑞医药 ( 600276 ) 公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司 HRS9531 注射液的药品上市许可申请获国家药监局受理。HRS9531 注射液是一种新型靶向胰高血糖素样肽 -1 受体和葡萄糖依赖性促胰岛素肽受体的双激动剂，适用于成人的长期体重管理。

该药品的 III 期临床试验达到了预设的主要研究终点和所有关键次要研究终点，试验组在主要疗效终点和所有关键次要疗效终点上显著优于安慰剂组，且安全性和耐受性良好。截至目前，HRS9531 相关项目累计研发投入约 45,235 万元。

天眼查资料显示，恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日，注册资本 637900.2274 万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为 20238 人，实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司 48 家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 212.75 亿元、228.20 亿元和 279.85 亿元，同比分别增长 -17.87%、7.26% 和 22.63%。归母净利润分别为 39.06 亿元、43.02 亿元和 63.37 亿元，归母净利润同比增长分别为 -13.77%、10.14% 和 47.28%。同期，公司资产负债率分别为 9.31%、6.28% 和 8.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 998 条，周边天眼风险 6746 条，历史天眼风险 11 条，预警提醒天眼风险 336 条。

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