雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 3 日，莎普爱思 ( 603168 ) 公告，公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸毛果芸香碱滴眼液的药物临床试验批准通知书。该药品适用于治疗成人老花眼，注册分类为化学药品 3 类，剂型为眼用制剂。截至公告披露日，该项目累计研发投入约 644.57 万元人民币。

公司拟在条件具备后开展临床试验，但需注意从临床试验到投产上市的周期长、环节多、投入大，过程中存在诸多不可预测的风险，临床试验进度、审批结果及时间均存在不确定性。公司将按国家有关规定积极推进项目研发，并根据后续进展及时履行信息披露义务。

天眼查资料显示，莎普爱思成立于 2000 年 07 月 17 日，注册资本 37592.5005 万人民币，法定代表人林弘立，注册地址为浙江省平湖市经济开发区新明路 1588 号。主营业务为药品研发、生产、销售及医疗服务。

目前，公司董事长为林弘立，董秘为黄明雄，员工人数为 1328 人，实际控制人为林弘远、林弘立。

公司参股公司 19 家，包括泰州市妇女儿童医院有限公司、平湖市莎普爱思贸易有限公司、浙江莎普爱思医药销售有限公司、浙江莎普爱思大药房连锁有限公司、浙江莎普健康管理有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 4.84 亿元、1.02 亿元和 2.36 亿元，同比分别增长 -24.96%、-26.19% 和 -0.32%。归母净利润分别为 -1.23 亿元、885.20 万元和 2186.29 万元，归母净利润同比增长分别为 -585.85%、106.03% 和 188.45%。同期，公司资产负债率分别为 24.53%、24.04% 和 23.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 41 条，周边天眼风险 33 条，历史天眼风险 100 条，预警提醒天眼风险 127 条。

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