雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 4 日，维力医疗 ( 603309 ) 公告，公司控股子公司苏州麦德迅医疗科技有限公司近日获得江苏省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。该注册证涉及的产品为图像处理器，用于与公司及子公司可视产品配套使用，在人体体腔诊断治疗和手术中显示摄像头所观察视场区域的影像。注册证编号为苏械注准 20252061723，批准日期为 2025 年 09 月 02 日，有效期至 2030 年 09 月 01 日。

此次认证有助于提高公司可视产品的市场竞争力，对公司经营将产生积极影响。但产品上市后的实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。

天眼查资料显示，维力医疗成立于 2004 年 04 月 30 日，注册资本 29286.8018 万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城 C 区 4 号。主营业务为麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，员工人数为 2763 人，实际控制人为向彬。

公司参股公司 18 家，包括苏州器场科技孵化器管理有限公司、维力医疗科技发展（苏州）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 15.09 亿元、3.48 亿元和 7.45 亿元，同比分别增长 8.76%、12.60% 和 10.19%。归母净利润分别为 2.19 亿元、5892.38 万元和 1.21 亿元，归母净利润同比增长分别为 13.98%、17.25% 和 14.17%。同期，公司资产负债率分别为 33.01%、30.70% 和 33.46%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 34 条，周边天眼风险 25006 条，历史天眼风险 23 条，预警提醒天眼风险 217 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：