证券之星 09-05
华东医药:瑞玛比嗪注射液注册文件修订提交待审核
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证券之星消息,华东医药 ( 000963 ) 09 月 05 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:董秘你好,从 CDE 官网看到瑞美吡秦在补充资料环节暂停了两个多月了,是什么原因,什么时候可以恢复审核,如果审核通过,销售时候会不会遇到甲方不给供货的情况

华东医药董秘:您好!根据药品注册程序,瑞玛比嗪注射液(研发代码:MB-102)正在核对药品说明书等注册文件,目前我公司已经按照要求修订并提交相关文件待 CDE 审核。瑞玛比嗪注射液由我公司自主生产,待获批上市后,将根据市场情况,合理安排相关生产计划。感谢您的关注!

以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。

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