复星医药 ( 600196.SH ) 公告称，公司控股子公司复宏汉霖获得美国 FDA 批准开展 HLX17（重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种已切除实体瘤患者的 I 期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究。HLX17 为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

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