雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 8 日，康恩贝 ( 600572 ) 公告，公司全资子公司金华康恩贝近日获得国家药品监督管理局核准签发的吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》。该药品用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。金华康恩贝于 2024 年 1 月递交了药品注册申请，并已投入研发费用约 790 万元。

截至目前，国内有 21 家生产厂家获得批准上市。该药品是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年版）》乙类药品。2024 年国内相应零售和医疗终端市场销售金额共计 2.4 亿元。

公司表示，该药品视同通过仿制药一致性评价，预计将对公司业绩产生积极影响。

天眼查资料显示，康恩贝成立于 1993 年 01 月 09 日，注册资本 257003.7319 万人民币，法定代表人姜毅，注册地址为浙江省兰溪市康恩贝大道 1 号。主营业务为药品、中药饮片及大健康产品的研发、制造及销售。

目前，公司董事长为姜毅，董秘为金祖成，员工人数为 8258 人，实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 34 家，包括浙江金华康恩贝生物制药有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、浙江康恩贝医药销售有限公司、浙江康恩贝中药有限公司、内蒙古康恩贝药业有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 65.15 亿元、16.85 亿元和 33.58 亿元，同比分别增长 -3.23%、-7.64% 和 -2.61%。归母净利润分别为 6.22 亿元、1.89 亿元和 3.54 亿元，归母净利润同比增长分别为 5.21%、-12.34% 和 -7.48%。同期，公司资产负债率分别为 30.19%、28.63% 和 29.54%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 258 条，周边天眼风险 837 条，历史天眼风险 2042 条，预警提醒天眼风险 610 条。

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