摩根士丹利近日发布深度研报称,预计到 2040 年,源自中国的药物在美国食品药品监督管理局(FDA)获批的比例将从目前的 5% 提升至 35%,并将在中国以外市场创造约 2200 亿美元的收入。预计得益于中国在药物研发方面的速度和成本优势,到 2040 年全球研发回报率将提高 48%。摩根士丹利还称,全球制药行业正面临一项迫在眉睫的挑战:到 2035 年,因专利到期(LOE)导致的收入损失预计将高达 1150 亿美元。(财联社)
摩根士丹利近日发布深度研报称,预计到 2040 年,源自中国的药物在美国食品药品监督管理局(FDA)获批的比例将从目前的 5% 提升至 35%,并将在中国以外市场创造约 2200 亿美元的收入。预计得益于中国在药物研发方面的速度和成本优势,到 2040 年全球研发回报率将提高 48%。摩根士丹利还称,全球制药行业正面临一项迫在眉睫的挑战:到 2035 年,因专利到期(LOE)导致的收入损失预计将高达 1150 亿美元。(财联社)
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