雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 9 日，九强生物 ( 300406 ) 公告，公司近日取得北京市药品监督管理局颁发的两项医疗器械注册证，涉及全自动凝血分析仪（型号 MDC7600）和全自动化学发光免疫分析仪（型号 Gi6000）。全自动凝血分析仪用于与适配试剂配合使用，进行人体样本中待测物的定量分析，注册证有效期至 2030 年 09 月 04 日。

全自动化学发光免疫分析仪采用间接化学发光法，与配套试剂共同使用，用于临床上的多种定性或定量检测，包括维生素、激素、感染性疾病等项目，注册证有效期同样至 2030 年 09 月 04 日。

这些注册证的取得丰富了公司产品类别，增强了核心竞争力，对公司未来发展有正面影响，但短期内不会对生产经营和业绩产生重大影响。

天眼查资料显示，九强生物成立于 2001 年 03 月 29 日，注册资本 58630.8628 万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT 诊断系统和液体活检系统。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为 1098 人。

公司参股公司 9 家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 16.59 亿元、3.20 亿元和 6.68 亿元，同比分别增长 -4.75%、-18.81% 和 -18.67%。归母净利润分别为 5.33 亿元、8325.75 万元和 1.75 亿元，归母净利润同比增长分别为 1.70%、-30.99% 和 -30.01%。同期，公司资产负债率分别为 25.87%、25.16% 和 25.16%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 12 条，周边天眼风险 12 条，历史天眼风险 64 条，预警提醒天眼风险 111 条。

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