海利生物 ( 603718.SH ) 公告称，公司控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的医疗器械注册申请受理通知信息，产品名称为天然骨修复材料，适用于颌骨缺损修复。该产品属于Ⅲ类医疗器械，属于 17 口腔科器械，一级产品类别为 "17-08 口腔植入及组织重建材料 "，二级产品类别为 "17-08-06 骨填充及修复材料 "。该产品目前处于受理阶段，对公司及瑞盛生物现有业务和经营业绩预计不会产生确定性影响。

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