雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 16 日，同和药业（证券代码：300636）公告，公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的变更后的替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书（CEP）。此次变更是由于公司新增了生产车间，变更后的证书自 2025 年 9 月 12 日起生效。替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生。

公司新增生产车间获得 EDQM 批准，标志着公司替格瑞洛原料药在欧洲市场的供应能力进一步提升，将对公司维持和扩大国际市场业务起到积极作用。

但公司也提醒投资者，相关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，需谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，同和药业成立于 2004 年 04 月 20 日，注册资本 41995.1495 万人民币，法定代表人庞正伟，注册地址为江西省宜春市奉新县江西奉新高新技术产业园区。主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为庞正伟，董秘为周志承，员工人数为 1418 人，实际控制人为庞正伟、梁忠诚。

公司参股公司 2 家，包括江西同和药业进出口有限责任公司、杭州渤雅生物医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 7.59 亿元、1.87 亿元和 4.27 亿元，同比分别增长 5.09%、-9.47% 和 11.88%。归母净利润分别为 1.07 亿元、2078.14 万元和 5848.65 万元，归母净利润同比增长分别为 0.57%、-52.30% 和 -15.91%。同期，公司资产负债率分别为 30.45%、31.91% 和 28.08%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 17 条，周边天眼风险 41 条，历史天眼风险 30 条，预警提醒天眼风险 86 条。

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