9 月 12 日下午 4 时 48 分

浙大儿院重症监护室

随着心电监护仪的绿线

慢慢拉成直线

出生 200 多天的喜乐（化名）

离开了人间

" 他真的特别爱笑。"

这是几乎所有医护人员的印象

这个今年 1 月 18 日才来人间的宝宝

虽然多数日子在病床上度过

但生命终点

他留下了最暖的礼物——

爸妈决定把他的遗体捐给杭州医学院

供儿童疾病研究

喜乐生前特别爱笑。

" 本来想捐器官，

让他换种方式活着。"

喜乐妈妈是护士

比谁都懂器官捐献的意义

可孩子病重太久

器官衰竭

这个愿望没能实现

夫妻俩垂泪说

" 我们深知医学的局限性。

自己淋过雨，

所以希望也能帮别人撑伞。

就算救不了当下，

也要给后来的孩子留希望。"

喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中。

浙大儿院 CICU 主任施珊珊介绍

孩子得的是肺静脉狭窄

在外院做完手术没有好转

多次病危送来医院

后来呼吸衰竭、肺出血

医务人员拼尽全力，还是没留住

这些血管窄了，宝宝有多难？

肺静脉是肺部 " 净化 " 完的血液

回心脏的通道

一旦变窄甚至堵死

就像水流被卡在半路

肺部淤血、肺动脉高压跟着来

宝宝会呼吸急促、吃奶呛咳、

反复肺炎，严重时心衰

这种病在婴幼儿中不算常见

却很凶险

手术是主要办法

但血管太细

术后容易再狭窄

不少孩子要多次治疗

预后因人而异

正因如此

每一份研究标本都像 " 钥匙 "

可能解开疾病密码

让以后患有此类疾病的患儿

获得新生的希望

9 月 16 日

杭州医学院举行了

简单而庄重的遗体告别仪式

没有喧嚣，只有敬意

妈妈写给喜乐的信，字字泣血又温暖有力。

喜乐成了一名 " 大体老师 "

这个仅仅来人间 200 多天的小天使

将用小小的身体

为更多孩子带去希望

来源：潮新闻、浙大儿院、浙江新闻