钛媒体 App 9 月 22 日消息，天士力公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增急性缺血性脑卒中的溶栓治疗适应症。普佑克作为国内目前唯一获批上市的重组人尿激酶原产品，也是首个获批 " 十一五 " 规划期间国家 " 重大新药创制 " 科技重大专项支持下的 1 类生物创新药。该药已上市适应症为急性 ST 段抬高型心肌梗死，本次新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症的获批丰富了公司神经 / 精神领域产品线。（公司公告）