【悦康药业：子公司 YKYY013 注射液获得 FDA 临床试验批准】《科创板日报》22 日讯，悦康药业 ( 688658.SH ) 公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司收到美国 FDA 关于同意 YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。该药物是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主研发的一款偶联 N- 乙酰半乳糖胺配体的化学合成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干扰作用有效沉默乙型肝炎病毒基因组转录的信使 RNA，进而抑制乙肝病原蛋白的产生，抑制 HBV 的复制。本次临床试验申请获得 FDA 批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。