每经 AI 快讯，9 月 22 日，天坛生物公告，下属企业成都蓉生药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局颁发的《药品 GMP 符合性检查告知书》。证书编号为川许 2025169，检查时间为 2025 年 6 月 16 日至 6 月 19 日，检查结论为符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及相关附录规定。此次获得告知书意味着成都蓉生的重组产品生产车间符合国家 GMP 要求，待取得 " 注射用重组人凝血因子Ⅶ a" 注册证书和最终生产许可后，即可实现该产品的生产。

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