钛媒体 App 9 月 23 日消息，东诚药业公告称，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于 225Ac-LNC1011 注射液的药品临床试验批准通知书，同意开展前列腺癌的临床试验。该药物是一种靶向前列腺特异性膜抗原的 α 粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。该项目累计已投入研发费用约 1453.09 万元。（公司公告）