雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 23 日，亚宝药业（证券代码：600351）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 ZY-A002《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药 1.1 类颗粒剂，适应症为祛风宣肺、解痉止咳，主要用于儿童咳嗽变异性哮喘（风邪恋肺证）。根据审批结论，同意本品开展用于儿童咳嗽变异性哮喘的确证性临床试验。

儿童咳嗽变异性哮喘占儿童慢性咳嗽病因的 30%-40%，目前国内外尚未有专用于儿童的同适应症产品上市。截至公告披露日，公司已投入研发费用约 1256.82 万元人民币。ZY-A002 需开展 III 期临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。由于医药产品的高风险特性，公司提示投资者注意防范投资风险。

天眼查资料显示，亚宝药业成立于 1999 年 01 月 26 日，注册资本 70000.0046 万人民币，法定代表人任武贤，注册地址为山西省运城市芮城县富民路 43 号。主营业务为药品及大健康产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为任武贤，董秘为任蓬勃，员工人数为 3611 人，实际控制人为任武贤。

公司参股公司 17 家，包括山西爱乐瞳科技有限公司、西藏亚宝医药经销有限公司、北京亚宝投资管理有限公司、北京亚宝生物药业有限公司、亚宝药业太原制药有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 26.86 亿元、6.15 亿元和 11.39 亿元，同比分别增长 -7.69%、-20.32% 和 -21.08%。归母净利润分别为 2.43 亿元、1.07 亿元和 1.74 亿元，归母净利润同比增长分别为 21.60%、-4.45% 和 -2.99%。同期，公司资产负债率分别为 18.31%、17.53% 和 18.85%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 75 条，周边天眼风险 208 条，历史天眼风险 120 条，预警提醒天眼风险 386 条。

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