雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 23 日，中国医药（600056）公告，公司全资子公司天方药业有限公司的盐酸林可霉素注射液通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗由敏感菌株引起的严重感染。截至公告披露日，国内已有 10 多家企业通过或视同通过该药品的一致性评价。2024 年该药品国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为 0.77 亿元，公司该药品 2024 年销售额约为 1,532 万元。

通过一致性评价将有助于提升该药品的市场竞争力和市场份额，但未来销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素影响。

天眼查资料显示，中国医药成立于 1997 年 05 月 08 日，注册资本 149587.9748 万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街 1 号院 1 区 1 号楼 25-28 层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。

目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为 8368 人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 87 家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术（甘肃）医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药（粤东）有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 341.48 亿元、82.63 亿元和 170.76 亿元，同比分别增长 -12.04%、-5.84% 和 -6.71%。归母净利润分别为 5.35 亿元、1.66 亿元和 2.94 亿元，归母净利润同比增长分别为 -48.91%、14.27% 和 -16.19%。同期，公司资产负债率分别为 60.00%、59.82% 和 61.52%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 90 条，周边天眼风险 3365 条，历史天眼风险 116 条，预警提醒天眼风险 473 条。

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