每经 AI 快讯，9 月 24 日，天士力 ( 600535.SH ) 公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 TSL2109 胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109 胶囊是由江苏帝益和中国药科大学联合申报的具有全新结构的双靶点小分子抑制剂，目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段。截至公告日，江苏帝益对 TSL2109 胶囊的累计研发投入为 2462.51 万元。根据相关法律法规，药物在获得临床试验通知书后，尚需开展临床试验，然后经国家药监局审评、审批通过后方可上市生产。新药研发周期长、环节多，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将积极推进该项目，并及时履行信息披露义务。

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