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恒瑞医药授权瑞康曲妥珠单抗项目,里程碑付款最高10.93亿美元
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雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 24 日,恒瑞医药 ( 600276 ) 公告,公司与 Glenmark Specialty S.A. 达成协议,将自主研发的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给 Glenmark Specialty。瑞康曲妥珠单抗是一种以 HER2 为靶点的抗体偶联药物(ADC),已于 2025 年 5 月在国内获批上市,适用于治疗存在 HER2 激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

恒瑞将该药物在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区、美国、加拿大、欧洲、日本、俄罗斯等外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给 Glenmark Specialty。Glenmark Specialty 将向恒瑞支付 1800 万美元首付款,并根据销售情况支付最高可达 10.93 亿美元的里程碑付款及销售提成。

天眼查资料显示,恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日,注册资本 637900.2274 万人民币,法定代表人孙飘扬,注册地址为连云港经济技术开发区黄河路38号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前,公司董事长为孙飘扬,董秘为刘笑含,员工人数为 20238 人,实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司 48 家,包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面,公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 279.85 亿元、72.06 亿元和 157.61 亿元,同比分别增长 22.63%、20.14% 和 15.88%。归母净利润分别为 63.37 亿元、18.74 亿元和 44.50 亿元,归母净利润同比增长分别为 47.28%、36.90% 和 29.67%。同期,公司资产负债率分别为 8.07%、7.30% 和 6.14%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险 87 条,周边天眼风险 25036 条,历史天眼风险 1099 条,预警提醒天眼风险 353 条。

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