雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

9 月 29 日，达安基因 ( 002030 ) 公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为人类 ALDH2 基因分型检测试剂盒（PCR- 荧光探针法），注册证编号为国械注准 20253402003，有效期至 2030 年 9 月 28 日。

该试剂盒用于体外定性检测人全血样本中 ALDH2 基因 G1510A ( rs671 ) 位点多态性。公司称这将丰富其产品组合并拓宽应用领域，但提醒投资者注意市场开发阶段存在的不确定性。

天眼查资料显示，达安基因成立于 1988 年 08 月 17 日，注册资本 140344.6032 万人民币，法定代表人韦典含，注册地址为广州市高新技术产业开发区香山路 19 号。主营业务为以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售。

目前，公司董事长为韦典含，董秘为曾俊，员工人数为 1730 人，实际控制人为广州市人民政府。

公司参股公司 52 家，包括广州达泰生物工程技术有限公司、中山市中安医疗器械有限公司、中山生物工程有限公司、凯里市达安东南医院投资管理有限公司、安鑫达商业保理有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 8.53 亿元、1.69 亿元和 3.39 亿元，同比分别增长 -27.76%、-14.71% 和 -15.44%。归母净利润分别为 -9.25 亿元、5292.43 万元和 -1.82 亿元，归母净利润同比增长分别为 -983.98%、114.57% 和 54.37%。同期，公司资产负债率分别为 14.97%、13.63% 和 12.75%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 291 条，周边天眼风险 560 条，历史天眼风险 124 条，预警提醒天眼风险 510 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：