每经 AI 快讯,9 月 30 日,恒瑞医药 ( 600276.SH ) 公告称,公司收到国家药监局核准签发关于 HRS-2329 片的《药物临床试验批准通知书》,同意该药品在携带 RAS 突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-2329 片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约 6015 万元。根据相关法律法规要求,药物在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
每日经济新闻
每经 AI 快讯,9 月 30 日,恒瑞医药 ( 600276.SH ) 公告称,公司收到国家药监局核准签发关于 HRS-2329 片的《药物临床试验批准通知书》,同意该药品在携带 RAS 突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-2329 片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约 6015 万元。根据相关法律法规要求,药物在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
每日经济新闻
登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦