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复宏汉霖:H药胃癌围手术期III期临床研究达到主要终点 支持提前申报上市
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中国网财经 10 月 10 日讯 昨日,复宏汉霖 ( 2696.HK ) 宣布公司自研创新型 PD-1 抑制剂 H 药汉斯状 ( 斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly ) 联合化疗新辅助 / 单药辅助治疗胃癌的 III 期临床研究 ( ASTRUM-006 ) 期中分析达到了主要研究终点无事件生存期 ( EFS ) ,成为全球首个胃癌围术期 ( 术前 / 术后 ) 以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案,实现了该领域的重大突破。

据悉,ASTRUM-006 研究的成功,标志着胃癌围术期治疗实现了从 " 单纯强化治疗 " 到 " 高效低毒 " 精准模式的关键性跨越。

ASTRUM-006 研究主要研究者、北京大学肿瘤医院季加孚教授表示,ASTRUM-006 是一项针对早期胃癌患者的随机、双盲、多中心的 III 期临床研究,旨在评估汉斯状联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助 / 单药辅助治疗早期胃癌患者的临床有效性及安全性。根据独立数据监察委员会 ( Independent Data Monitoring Committee, IDMC ) 的期中分析结果显示:该研究达到预设的优效性标准。与安慰剂联合化疗相比,汉斯状联合化疗显著改善 EFS,病理完全缓解 ( pCR ) 率是对照组 3 倍多,患者复发风险明显降低。同时,该治疗方案安全性良好,未发现新的安全性信号。基于这一积极结果,建议提前申报上市。

" 手术是胃癌治疗的核心环节,而围术期治疗直接影响患者的长期预后。"ASTRUM-006 研究主要研究者、北京大学肿瘤医院沈琳教授表示,本次研究首次证实了术后以免疫单药替代辅助化疗的可行性,不仅为巩固手术疗效、降低复发风险开辟了新路径,也为临床实践带来全新思路。

" 消化道肿瘤是复宏汉霖深耕的核心领域。此次 H 药在胃癌围术期 III 期研究中达到主要终点,标志着公司在该领域取得关键突破。我们将积极推动成果转化,早日惠及患者,并持续加快更多创新疗法的深度探索与广泛应用。" 复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示,本次研究的积极结果,证实了斯鲁利单抗在胃癌围术期的卓越潜力。尤其在辅助治疗阶段创新探索了 " 单免疫去化疗 " 方案,切实改善了患者生存质量,为优化临床策略提供了新方向。

资料显示,胃癌是全球重大公共卫生挑战,根据 GLOBOCAN 最新统计,2022 年全球胃癌新发病例约 96.9 万例、死亡病例约 66 万例,其发病率和死亡率在所有癌症中均高居第五位。目前根治性手术是治疗胃癌的主要手段,而围手术期治疗 ( 新辅助 / 辅助 ) 策略的优化则成为改善患者长期生存的关键。

近年来,免疫治疗正系统性重塑胃癌的治疗格局。在晚期胃癌中,免疫联合化疗已成为一线标准方案。针对围术期治疗,全球范围内也有多项 III 期临床研究正在开展,旨在验证免疫联合化疗在此阶段的疗效和安全性。然而,该领域面临双重挑战:在研发方面,目前尚无免疫疗法获批该适应症,且仅少数免疫联合 III 期研究明确达到主要终点;在临床实践中,患者常因术后恢复缓慢或对化疗耐受性不佳而难以完成辅助化疗,影响长期生存获益。因此,临床亟需兼具卓越疗效与良好耐受性的新一代治疗方案。

据了解,作为复宏汉霖的核心抗肿瘤药物,汉斯状凭借其差异化的机制,在多种实体瘤的治疗中展现出独特优势。ASTRUM-006 研究创新性地在辅助治疗阶段采用 " 去化疗 " 的汉斯状单药治疗策略。该方案在确保疗效的同时,有效规避了传统化疗相关毒性,极大提升了患者生活质量,为临床实践提供了全新选择。

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