证券之星消息，常山药业 ( 300255 ) 10 月 13 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：刘董，你好，截止 2025 年 10 月 10 日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。截至 2025 年 10 月 10 日，公司的股东户数为 45668 户。

投资者：公司，截止 2025 年 10 月 10 日收盘公司股东人数是多少？

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。截至 2025 年 10 月 10 日，公司的股东户数为 45668 户。

投资者：董秘您好：阿贝那肽做为公司原研创新药 1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

投资者：董秘您好：艾本那肽做为公司原研创新药 1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

投资者：请问董秘：1、是否已完成阿贝那肽生产许可证的更名？2、据报阿贝那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿贝那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

投资者：请问董秘：1、是否已完成艾本那肽生产许可证的更名？2、据报艾本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在艾本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？

常山药业董秘：尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

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