雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

10 月 13 日，仙琚制药 ( 002332 ) 公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于醋酸地塞米松片的《药品补充申请批准通知书》，公司醋酸地塞米松片新增规格 0.5mg 通过仿制药质量和疗效一致性评价。此前，规格为 0.75mg 的产品已于 2025 年 8 月通过一致性评价。

通过一致性评价有利于巩固和提升产品市场竞争力，并为后续工作积累经验。投资者需注意药品研发、生产和销售中的不确定性带来的风险。

天眼查资料显示，仙琚制药成立于 2000 年 06 月 26 日，注册资本 98920.4866 万人民币，法定代表人张宇松，注册地址为浙江省台州市仙居县仙药路 1 号。主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。

目前，公司董事长为张宇松，董秘为张王伟，员工人数为 3205 人，实际控制人为仙居县产业投资发展集团有限公司。

公司参股公司 30 家，包括杭州能可爱心医疗科技有限公司、Effechem S.r.l.、杭州梓铭基因科技有限公司、Enduring Pharmaceuticals Co., Ltd、台州市仙琚检验检测有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 40.01 亿元、10.08 亿元和 18.69 亿元，同比分别增长 -2.98%、-2.86% 和 -12.56%。归母净利润分别为 3.97 亿元、1.44 亿元和 3.08 亿元，归母净利润同比增长分别为 -29.46%、-4.72% 和 -9.26%。同期，公司资产负债率分别为 15.88%、14.80% 和 16.73%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 941 条，周边天眼风险 371 条，历史天眼风险 59 条，预警提醒天眼风险 487 条。

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