雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

10 月 13 日，新华制药 ( 000756 ) 公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的富马酸比索洛尔片《药品注册证书》。该药品属于化学药品 4 类，规格包括 5mg 和 2.5mg，适用于高血压、冠心病（心绞痛）以及伴有左心室收缩功能减退的慢性稳定性心力衰竭。

该药品已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2024 年版）甲类品种，预计 2024 年中国公立医疗机构销售额约为人民币 12.28 亿元。此次获批进一步丰富了公司心脑血管产品线，为临床用药提供更多选择。

天眼查资料显示，新华制药成立于 1998 年 11 月 20 日，注册资本 689776.535 万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区。主营业务为开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为 7159 人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 15 家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 84.66 亿元、24.30 亿元和 46.39 亿元，同比分别增长 4.51%、-1.81% 和 -1.98%。归母净利润分别为 4.70 亿元、1.12 亿元和 2.24 亿元，归母净利润同比增长分别为 -5.33%、-20.99% 和 -15.69%。同期，公司资产负债率分别为 42.15%、41.86% 和 41.92%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 46 条，周边天眼风险 66702 条，历史天眼风险 43 条，预警提醒天眼风险 428 条。

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