君实生物 ( 688180.SH ) 公告称，公司产品重组人源化抗 PD-1 和 VEGF 双特异性抗体 JS207 对比纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请获 FDA 批准。JS207 具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，可同时阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的结合，并抑制 VEGF 与其受体的结合。该研究为 PD-1/VEGF 双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。

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