九强生物 ( 300406.SZ ) 公告称，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为 N 末端脑利钠肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号为京械注准 20252400875，有效期至 2030 年 10 月 14 日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中 N 末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。该注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。